GMP-T7P-EE1MP-200 kU / 询价
GMP-T7P-EE1MP-2 MU / 询价
- 客服电话
- 技术支持
Premium T7 RNA Polymerase, GMP grade
Premium T7 RNA Polymerase 是对 T7 RNA 聚合酶的关键位点进行改造，开发出的一款突变体，可有效减少 dsRNA 副产物的生成，并且当共转录加帽体系中的 CAP1-Analog 浓度较低时，也可以在不影响产率和完整性的前提下，确保较高的加帽率。本品以含有 T7 启动子序列的单链或双链 DNA 为模板，NTP 为底物，合成与启动子下游的单链 DNA 或 双链 DNA 模板链互补的 RNA。
本产品是基于公司独特的创新型功能重组蛋白生产平台 SAMSTM 设计，经过大肠杆菌表达体系与纯化工艺的优化，并按照 GMP 要求生产。主要参与 mRNA 疫苗生产过程中的体外转录或者共转录加帽。
|
产品名称 (Product Name) |
Premium T7 RNA Polymerase |
|
产品性状 (Product Characters) |
溶液澄清 |
|
表达系统（Source） |
E.coli |
|
运输/保存条件（Transportation/Storage Condition） |
干冰运输，-20 ± 5℃保存，避免反复冻融 |
| 编号 | 产品名称 | 产品货号 | 包装规格 |
|---|---|---|---|
| GMP-T7P-EE1MP-200 kU | Premium T7 RNA Polymerase | GMP-T7P-EE1MP-11 | 200 U/μl, 200 kU, 1 ml/vial |
| GMP-T7P-EE1MP-2 MU | GMP-T7P-EE1MP-12 | 200 U/μl, 2 MU, 10 ml/vial |
Co-transcriptional capping was performed using 1st gen T7 and Premium T7. Yield, integrity and dsRNA formation were detected after lithium chloride precipitation and purification, respectively. The results showed that Premium T7 can reduce dsRNA formation to less than 0.10% without affecting RNA quality.
（1）DNA 模板预先切成平端或 5’ 突出末端有利于特定区域的有效转录。
（2）为了避免蛋白及盐离子等对体系的影响，质粒线性化后建议纯化后再作为模板进行体外转录。
（3）低温会导致 5×Transcription Buffer 中的亚精胺沉淀 DNA 模板，建议室温下配制反应体系。
（4）产品应避免反复冻融。
